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Secretário promete “novidades ainda este ano”, para quem sofre com a fibromialgia
9 de abril de 2025

Serão apresentadas, ainda este ano, pela Secretaria Municipal de Saúde, novidades no atendimento a pessoas que sofrem de dor crônica, em Feira de Santana. “Trata-se de algo necessário”, disse hoje (9), na Câmara, o titular da pasta, Dr. Rodrigo Matos. Ele foi um dos palestrantes de uma sessão especial realizada pelo Legislativo a propósito do Dia de Conscientização da Fibromialgia, a ser celebrado em 12 de maio. O encontro foi proposto pelo vereador Pedro Américo (Cidadania) com o objetivo de discutir melhorias no atendimento às pessoas que convivem com a doença.

A sessão lotou o plenário e a galeria da Casa, com a presença de médicos, fisioterapeutas e outros especialistas no tratamento da dor crônica, além de representantes de associações voltadas para esta causa e pessoas portadoras de fibromialgia. Compuseram a Mesa de Honra, além do vereador propositor da sessão e do secretário de Saúde, a presidente da AFEFIBRO, Bárbara Cléia Lopes Fontes; a presidente do Conselho Municipal de Pessoas com Deficiência, Rosylene Oliveira Costa, e Antonio Roberto dos Santos, presidente do Conselho Municipal da Pessoa com Deficiência de Lauro de Freitas.

“É urgente”, disse o secretário sobre a ideia de avançar em recursos de tratamento das pessoas que sofrem da fibromialgia no Município. Porém, ele registrou, a política pública precisa ser planejada “para não desperdiçarmos recursos e a ação ser ineficiente”. Rodrigo Matos disse que o Governo Municipal irá “reconstruir o SUS (Sistema Único de Saúde)” na cidade e garantiu que o compromisso é “lutar por algo célere nesse sentido”. Pontuou que a Secretaria está de portas abertas para receber representantes da associação que representa as pessoas portadoras de fibromialgia, para dialogar e buscar soluções.

Rosylene Oliveira Costa, presidente do Conselho Municipal de Pessoas com Deficiência, disse que já recebeu vários pacientes na sede da entidade para conversar sobre formas de lutar pela causa. “Conseguimos algumas alterações de lei. Já é um avanço”. Ser PCD (Pessoa Com Deficiência), ela disse, “é uma luta o tempo inteiro, porque não é todo lugar que a pessoa pode acessar”. Agradeceu ao prefeito José Ronaldo por ter colocado uma rampa em frente à Prefeitura, mas frisou que “ainda falta muito a ser feito”.

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